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生物安全法将推出,东富龙医疗装备有对策

有行业人士表示,生物安全法推出在即,有望推动国内生物医药行业加速发展。主要体现在生物疫苗、干细胞药物和CAR-T等生物医疗技术、信息追溯、样本和药品低温存储等领域。

       生物样本低温存储,通俗来说就是用低温来保存生物样本、生殖细胞、血液、疫苗、CAR-T药和干细胞药等生物制剂。其中生物样本低温存储设备是细胞样本、脐血、病毒、疫苗、干细胞药、CAR-T药成品及研发中不可少的设备,被广泛应用于实验室、脐血库、干细胞库、免疫细胞库、骨髓库、遗传资源库、医院样本库、生物制药公司各级细胞库和细胞药成品库。在生物安全保障中,生物低温存储设备起到重要作用,因此生物安全法推出后,生物样本低温存储设备需求将大大增加。

       对生物样本安全的重视、产业发展程度和有利的技术支撑,北美、欧洲,是自动化低温存储的主导市场。而我国在过去,我国生物医疗低温存储设备限制于认识的不足和技术的落后,产品一直依赖于国外,并且可选的供方很少,价格很高。顺应行业发展的大势,攻破行业发展的瓶颈,上海东富龙医疗装备攻克产业链短板,成功开发出为自动化深低温存储设备及样本管理系统,为中国的深低温存储提供更安全的产品和解决方案。

东富龙医疗装备带领国内样本存储从传统走入自动化存储新纪元

       东富龙自动化存储管理系统可以为生物样本提供一个可稳定维持在-150°C~-196°C的空间气相液氮环境中,用于生物样本的长久保存。按相同接口标准设计的独 立存储单元、AGV转 运装置可进行组合,搭建不同规模的自动化存储管理系统,通过二维码条码扫描定位,实现自动化数据运行。用户可以远程发送指令,对样本管进行自动存储和挑取,无需人工干预,每个样本存取信息可追溯,样本信息管理方便快捷,监控数据可导出,并可与LIMS、HIS系统对接。


1、智能化自主运行样本库

  • 无人值守,无需人工干预
  • 系统7×24h不间断工作
  • 样本信息可追溯,监控数据可导出
  • 用户远程发送指令进行存储和挑取
  • 自动控温除湿


2、存取环境—样本本质的保障

  • 存储温度:≤-150°C
  • 转 运、流转:≤-130°C
  • 挑管作业:≤-130°C
  • 操作区温度可调:-80°C~-130°C



3、样本信息—准确且可追溯

  • 通过读取生物样本管底部二维码和侧面条形码,双码判断校验样本是否一致
  • 记录样本存取作业过程中温度变化情况
  • 可查询并输出生物样本存储环境温度时间历程曲线及报表



4、样本信息管理系统

  • 人机分离、远程操作、安全便捷;
  • 样本存取数据可追溯,样本冻存报告自动生成;
  • 便捷的样本信息检索、创建、存取、库存统计分析;
  • 自动安排、管理存储位置,无需人为指定管理;
  • 客户端实时显示当前任务设备状态、存取进度;
  • 实现库容设备的增加、减少管理,对应设备的介入以及迁出管理;



5、服务中心

  • 为您提供“7×24小时”热线电话服务,“7×8小时”技术支持服务;
  • 对您提出的技术支持与需求以及投诉电话2小时内响应并给予处理;
  • 每年至少两次的回访(包括电话、现场回访),了解使用情况并根据使用建议不断完善产品;
  • 更好的售后质量管理团队。


新冠疫情下生物样本低温存储设备会带来什么?

       现在疫情当前,各地医院、科研机构、大型药企相继采集、保存了许多数量的病毒标本,为更便于研制新冠疫苗并进行后续回顾性调查研究,各单位及各地疾控中心将相继建立新型冠状病毒样品资源库。在当前预防治疗传染性新型冠状病毒肺炎的过程中,安全、快速、集中处理和保存,并从样本安全层级管理,样本追踪,样本活性各个问题方面提出病毒、细胞、样本存储方面的解决方案,为此次疫情防控做好“后勤保障”,更为后续生物安全的落实提供平台保障。东富龙医疗装备有能力也有义务在技术上献出自己的一份力。